男性AGA治療
取り扱い医薬品一覧
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予防
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発毛
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予防+発毛
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ABOUT
AGA治療とは
AGAは「男性型脱毛症」という病気です。
男性ホルモンが悪玉脱毛ホルモンDHTに変換され髪の成長を抑制し、脱毛が多くなる状態のことです。
DHTを抑制する薬や、発毛を促進する薬を使用することで治療します。
守りの治療薬の比較
ADVERSE EFFECTS
AGA治療の副作用
下記の症状が発生する場合がございます
食欲不振
抑うつ感
かゆみ
じんましん
男性機能低下(性欲減退、勃起不全、精液減少など)
REASON
AGAの予防と治療が早期に必要な理由
AGAの予防と治療が早期に必要な理由
投薬による治療のデータでは、一定のラインで増加量が留まってしまいます。著しく毛量が低下した状態からでは、理想の毛量まで戻らない可能性があります。
毛母細胞の細胞分裂の回数に上限がある
毛母細胞が細胞分裂を繰り返し、新しい細胞によって押し上げられたものが毛髪になります。しかし、この細胞分裂の回数は上限があるため、早めの治療が肝心です。
FAQ
よくある質問
Q 海外製のフィナステリドとデュタステリドは安全ですか?
A
海外製のフィナステリドとデュタステリドは、日本の第三者機関で成分検査を行っており、有効成分が正しく含まれていることを確認しているお薬です。海外製であるがために偽物であるということや、効果が低いということは一切ございませんのでご安心ください。患者様のご希望に合わせて海外製と国内製のお薬をご用意しております。
お求めやすい価格のお薬をご希望の方は海外製を、価格は上がっても国内製を希望する方は国内製をご選択いただいております。
※法的記載事項
<海外製フィナステリド、海外製しデュタステリドについて>
・未承認医薬品等
本診療科目に用いる海外製フィナステリド、海外製デュタステリドは、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
・入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
・国内の承認医薬品等の有無
提携クリニックで処方する海外製フィナステリドには亜鉛が含まれているため、国内においてAGA治療薬として承認されている完全同一成分の医薬品はありません。
海外製デュタステリドは国内においてAGA治療薬として承認されている同量かつ同一成分の医薬品はありません。
それぞれ同一成分を有する医薬品としては、フィナステリド、デュタステリドがあります。なお、提携クリニックではAGA治療薬として承認されている国内製のフィナステリド、国内製デュタステリドの取り扱いもございます。
・諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
お求めやすい価格のお薬をご希望の方は海外製を、価格は上がっても国内製を希望する方は国内製をご選択いただいております。
※法的記載事項
<海外製フィナステリド、海外製しデュタステリドについて>
・未承認医薬品等
本診療科目に用いる海外製フィナステリド、海外製デュタステリドは、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
・入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
・国内の承認医薬品等の有無
提携クリニックで処方する海外製フィナステリドには亜鉛が含まれているため、国内においてAGA治療薬として承認されている完全同一成分の医薬品はありません。
海外製デュタステリドは国内においてAGA治療薬として承認されている同量かつ同一成分の医薬品はありません。
それぞれ同一成分を有する医薬品としては、フィナステリド、デュタステリドがあります。なお、提携クリニックではAGA治療薬として承認されている国内製のフィナステリド、国内製デュタステリドの取り扱いもございます。
・諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
KEY INFORMATION ON OUR MEDICATIONS
取り扱い医薬品について
ミノキシジルについて
未承認医薬品等
本診療科目に用いるミノキシジルは、頭皮に塗布する一般用医薬品として国内において承認されています。内服薬としては未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。
諸外国における安全性等に係る情報
アメリカ食品医薬品局(FDA)において内服薬は高血圧症治療薬として承認されています。外用薬(2%や5%)はアメリカ食品医薬品局(FDA)において脱毛症治療薬として承認されています。
本診療科目に用いるミノキシジルは、頭皮に塗布する一般用医薬品として国内において承認されています。内服薬としては未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。
諸外国における安全性等に係る情報
アメリカ食品医薬品局(FDA)において内服薬は高血圧症治療薬として承認されています。外用薬(2%や5%)はアメリカ食品医薬品局(FDA)において脱毛症治療薬として承認されています。
海外製フィナステリドとミノキシジルの合剤について
未承認医薬品等
本診療科目に用いる海外製フィナステリドとミノキシジルの合剤は、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。それぞれ同一成分を有する医薬品として、国内製のフィナステリドやミノキシジルの外用薬(1%や5%)は脱毛症治療薬として承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
本診療科目に用いる海外製フィナステリドとミノキシジルの合剤は、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。それぞれ同一成分を有する医薬品として、国内製のフィナステリドやミノキシジルの外用薬(1%や5%)は脱毛症治療薬として承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
海外製デュタステリドとミノキシジルの合剤について
未承認医薬品等
本診療科目に用いる海外製デュタステリドとミノキシジルの合剤は、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。それぞれ同一成分を有する医薬品として、国内製のデュタステリドやミノキシジルの外用薬(1%や5%)は脱毛症治療薬として承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。
本診療科目に用いる海外製デュタステリドとミノキシジルの合剤は、国内未承認の医薬品です。万が一重篤な副作用が出た場合は、国の医薬品副作用被害救済制度の対象外となります。
入手経路等
提携クリニックが本治療に用いる海外製の医薬品・機器等は厚生局の正式なプロセスを経て、提携クリニック所属の医師の判断の下、個人輸入をしたものになります。
国内の承認医薬品等の有無
国内において、脱毛症治療薬として承認されている同一成分の内服薬はありません。それぞれ同一成分を有する医薬品として、国内製のデュタステリドやミノキシジルの外用薬(1%や5%)は脱毛症治療薬として承認されています。
諸外国における安全性等に係る情報
諸外国で重篤な安全性情報の報告はありません。